Veterinary Medicines

Vetofol 10 mg/ml Emulsion zur Injektion für Hunde und Katzen

Zugelassen
  • Propofol
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetofol 10mg/ml Emulsion for Injection for cats and dogs
Vetofol 10 mg/ml Emulsion zur Injektion für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 50 ml Glasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe
  • 20 ml Glasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00907
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0317/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2019
Updated on: 8/01/2025
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englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/06/2019
Updated on: 8/01/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/02/2019
Updated on: 8/01/2025
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2401453-paren-20190326.rtf

englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
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