Vetofol 10mg/ml Emulsion for Injection for cats and dogs

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Propofol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vetofol 10mg/ml Emulsion for Injection for cats and dogs

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Emulsion zur Injektion

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AX10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

20 ml Glasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe
50 ml Glasflasche (Typ I) mit Bromobutyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zulassungsdatum:

28/10/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Norbrook Laboratories Limited

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

8-00907

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/10/2010

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0317/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Finnland
Lettland
Litauen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

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