Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Zugelassen

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    12
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    12
    
    Stunde
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    12
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    12
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN05CM90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zulassungsdatum:

11/05/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

1752

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/05/2007

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0117/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian