Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle
Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle
Zugelassen
- DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle
DOMIDINE, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams ir galvijams
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch12Stunde
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Pferd
-
Milch12Stunde
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch12Stunde
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Pferd
-
Milch12Stunde
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/06/1710/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0115/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2026
2400880-paren-20070123.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 12/01/2026