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Veterinary Medicines

Synulox LC Suspension zur intramammären Anwendung

Zugelassen
  • Prednisolone
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synulox LC Plus Intramammary suspension for lactating cattle
Synulox LC Suspensie voor intramammair gebruik
Synulox LC Suspension intramammaire
Synulox LC Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    59.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    229.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow)
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V512755
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0315/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 18/08/2025

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2026

2401895-paren-20181009.rtf

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Veröffentlicht am: 28/01/2026
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