Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Zugelassen
- Cloxacillin sodium monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbelux LA 200 mg / 3 g Zawiesina dowymieniowa
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch210.08/milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow)
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Milch96Stunde
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Fleisch und Innereien7Tag
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Schaf
-
Fleisch und Innereien7Tag
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Milchno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2957
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0319/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
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