Sensiblex 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Sensiblex 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Zugelassen
- Denaverine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sensiblex 40 mg/ml solution for injection for cattle
Sensiblex 40 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Färse
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Cattle (dairy cow)
-
Milch24Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Färse
-
Milch24Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02CX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 50 ml Durchstechflasche aus farblosen Glas (Typ I) mit fluoriertem Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
- 10 ml Durchstechflasche aus farblosen Glas (Typ I) mit fluoriertem Brombutylgummistopfen und Aluminiumbördelkappe
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 837702
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0163/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 1/09/2022
Updated on: 6/11/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/06/2022
Updated on: 6/11/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/11/2025
Updated on: 6/11/2025
