Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Taneven LC 3 g intramammary suspension for cattle

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Taneven LC 3 g intramammary suspension for lactating cows
Taneven LC 3 g intramammary suspension for cattle
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    gram(s)
    /
    20.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        120
        hour
      • Fleisch und Innereien
        5
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CE09
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Available in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10660/004/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0338/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Ungarn
  • Irland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Schweden

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.