Veterinary Medicines

Hypophysin LA 70 µg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Carbetocin
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Hypophysin LA 70 µg/ml solution for injection for cattle and pigs
Hypophysin LA 70 µg/ml Oplossing voor injectie
Hypophysin LA 70 µg/ml Solution injectable
Hypophysin LA 70 µg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    70.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V461991
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0156/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Herunterladen
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Herunterladen
French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.