Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Zugelassen
- Prednisolone acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Veyxin 10 mg/ml injektionsvæske, suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien35Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien53Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in lactating mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 57377
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0162/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2023