Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
Procapen vet. 300 mg/ml injektioneste, suspensio naudoille, sioille ja hevosille
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        6
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CE09
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Finnland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 24881
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0126/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 2/10/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.