Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
Zugelassen
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
Procapen 300 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem, cūkām un zirgiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch6Tag
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
Fleisch und Innereien17Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/19/0016
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0126/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Malta
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/08/2025