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Veterinary Medicines

PGF Veyx forte 0.250 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Zugelassen
  • Cloprostenol sodium

Produktidentifikation

Arzneimittel:
PGF Veyx forte 0.250 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
PGF Veyx forte, 0,250 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Färse
  • Sau
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Färse
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Sau
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Kuh
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Verfügbar in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Veyx-Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/12/1187/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0146/002
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025

2401539-paren-20131030.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/12/2025
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