Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorisiert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schaf
      • Milch
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Horse (suckling foal)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milch
        0
        hour
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 54810
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0167/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Zypern
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 26/04/2022
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