Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

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Meloxicam

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

ANIMELOXAN 20mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    5
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    5
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AC06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Available in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

5/12/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

17585/14-02-2025/Κ-0239001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/02/2025

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0311/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
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