Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Zugelassen

Suxibuzone

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Danilon Equidos, 1.5g, Granule

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Pferd
Pony

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.50

gram(s)

/

10.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Futter
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Zulassungsdatum:

4/10/2011

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/086/11-C

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/10/2011

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0192/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Ungarn
Island
Lettland
Litauen
Norwegen
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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