Veterinary Medicines

Release, 300 mg/ml, Injektionslösung

Autorisiert
  • Pentobarbital sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Release 300 mg/ml, solution for injection
Release, 300 mg/ml, Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intrapulmonale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Maus
    • Ratte
  • intravenöse Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ziervogel
    • Hund
    • Pony
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Katze
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Nerz
    • Iltis
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Maus
    • Ratte
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
  • intracardiale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Hund
    • Pony
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Katze
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Nerz
    • Iltis
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Maus
    • Ratte
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intrapulmonale Anwendung
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Frosch
    • Eidechse
    • Schlange
    • Schildkröte
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Ziervogel
    • Hund
    • Katze
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Nerz
    • Iltis
    • Meerschweinchen
    • Hamster
    • Maus
    • Ratte
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN51AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 12 x 50 ml-Mehrfachentnahme-Flasche (in Karton), farbloses Glas Typ I, mit Halogenbutyl-Stopfen und Aluminiumbördelung
  • 1 x 50 ml-Mehrfachentnahme-Flasche (in Karton), farbloses Glas Typ I, mit Halogenbutyl-Stopfen und Aluminiumbördelung
  • 12 x 100 ml-Mehrfachentnahme-Flasche (in Karton), farbloses Glas Typ I, mit Halogenbutyl-Stopfen und Aluminiumbördelung
  • 1 x 100 ml-Mehrfachentnahme-Flasche (in Faltschachtel), farbloses Glas Typ I, mit Halogenbutyl-Stopfen und Aluminiumbördelung

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00753
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0125/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/10/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/10/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/10/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2024
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