Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Hunde

Autorisiert

Cyanocobalamin
Butafosfan

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle

Vigophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Hunde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.05

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA12CX91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Available in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

12 x 100 ml Braunglasflasche (Typ II) mit einem beschichteten Brombutyl oder Chlorbutyl-Gummistopfen, versiegelt mit einer Aluminiumkappe
6 x 100 ml Braunglasflasche (Typ II) mit einem beschichteten Brombutyl oder Chlorbutyl-Gummistopfen, versiegelt mit einer Aluminiumkappe
1 x 100 ml Braunglasflasche (Typ II) mit einem beschichteten Brombutyl oder Chlorbutyl-Gummistopfen, versiegelt mit einer Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

20/03/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

838229

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/03/2018

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0426/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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