Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder und Schweine

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml, Injektionssuspension für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    172.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        18
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 12 x 250 ml Flasche (Polypropylen/Ethylenvinylalkohol/Polypropylen) mit Chlorobutyl-Gummistopfen (Typ II) und Bördelkappe (Aluminium-Kunststoffkombination)
  • 250 ml Flasche (Polypropylen/Ethylenvinylalkohol/Polypropylen) mit Chlorobutyl-Gummistopfen (Typ II) und Bördelkappe (Aluminium-Kunststoffkombination)
  • 100 ml Flasche (Polypropylen/Ethylenvinylalkohol/Polypropylen) mit Chlorobutyl-Gummistopfen (Typ II) und Bördelkappe (Aluminium-Kunststoffkombination)
  • 12 x 100 ml Flasche (Polypropylen/Ethylenvinylalkohol/Polypropylen) mit Chlorobutyl-Gummistopfen (Typ II) und Bördelkappe (Aluminium-Kunststoffkombination)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01135
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0153/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
Herunterladen

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/08/2023
Updated on: 18/12/2025
Herunterladen