SULFADIMIDIN BIOVETA, 20g, Prášek pro perorální roztok
SULFADIMIDIN BIOVETA, 20g, Prášek pro perorální roztok
Zugelassen
- Sulfadimidine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SULFADIMIDIN BIOVETA, 20g, Prášek pro perorální roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Schaf, Lamm
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/gram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Rabbit
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Fleisch und Innereien15Tag
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien15Tag
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-
Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien15Tag
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Fowl
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Fleisch und Innereien15Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AG01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 42/884/69-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
