Veterinary Medicines

Porcilis Glässer

Zugelassen
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.03024.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0107/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2025
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PI.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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