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Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde

Zugelassen
  • Bordetella bronchiseptica, strain Bb7 92932, fimbriae
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac Respira Bb Injektionssuspension in einer Fertigspritze für Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    88.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.12016.01.2
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0123/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/12/2024
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PI.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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