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CEVAC VITABRON L, Lyofilizát pro suspenzi

Nicht autorisiert
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain PHY.LMV.42, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CEVAC VITABRON L, Lyofilizát pro suspenzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • Anwendung am Auge
  • zum Vernebeln

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.60
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    6.90
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung am Auge
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD11
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/069/04-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/09/2023

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022