CANIVERM mite, Tableta
CANIVERM mite, Tableta
Zugelassen
- Pyrantel embonate
- Praziquantel
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CANIVERM mite, Tableta
Zieltierarten:
-
Hund
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
-
Katze
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC30
Abgaberegelung:
- Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/025/01-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022