Mycosalmovir Emulsja do wstrzykiwań
Mycosalmovir Emulsja do wstrzykiwań
Zugelassen
- Mycoplasma gallisepticum, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Taube
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AE
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0986
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 30/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 30/12/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 2/02/2026