Ketofen, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń
Ketofen, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ketofen, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien4Tag
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Pferd
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Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merial
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1260
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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