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Medoxil Oral 100 mg/ml Roztwór doustny

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Medoxil Oral 100 mg/ml Roztwór doustny
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Medivet S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2066
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/03/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 5/03/2026
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