Auskipra-Gn/A3 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Auskipra-Gn/A3 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Zugelassen
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Auskipra-Gn/A3 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch63095700.00/50% tissue culture infectious dose2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5week
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1377
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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