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Doxycycline hyclate VMD 500 mg/g Proszek do podawania w wodzie do picia

Zugelassen
  • Doxycycline hyclate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Doxycycline hyclate VMD 500 mg/g Proszek do podawania w wodzie do picia
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Henne
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1829
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/03/2022

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/03/2022