Limoxin WS, 926,6 mg/g pulber joogivees/piimas manustamiseks vasikatele vatsaseede eelsel perioodil, sigadele ja kanadele
Limoxin WS, 926,6 mg/g pulber joogivees/piimas manustamiseks vasikatele vatsaseede eelsel perioodil, sigadele ja kanadele
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Limoxin WS, 926,6 mg/g pulber joogivees/piimas manustamiseks vasikatele vatsaseede eelsel perioodil, sigadele ja kanadele
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien8Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien5Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien8Tag
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Egg4Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Fleisch und Innereien8Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Estland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in estnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Zuständige Behörde:
- State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
- 2274
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/04/2025