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Forespix, 100mg/ml, Solution for injection

Zugelassen
  • Tulathromycin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Forespix, 100mg/ml, Solution for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        22
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA94
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Verfügbar in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 125999
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0166/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/08/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/05/2026

eu-puar-czv0166001-mr-forespix-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
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