Veterinary Medicines

Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń

Autorisiert
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Porcilis APP zawiesina do wstrzykiwań dla świń
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    international unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    international unit(s)
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    1.00
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  • Verfügbar nur in English
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    international unit(s)
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    1.00
    international unit(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    international unit(s)
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    1.00
    international unit(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        5
        week
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0211
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Etikettierung

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