Tylosin "Scanvet" Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Tylosin "Scanvet" Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Zugelassen
- Tylosin tartrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tylosin "Scanvet" Vet. 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Tylosin "Scanvet" Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch216.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Scanvet Animal Health A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 15977
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 MG-ML)
Veröffentlicht am: 29/06/2023
