Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

TEROVAXEC

Zulassung ruhend
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TEROVAXEC
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    5.00
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    2.50
    Toxic unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI03AB
Zulassungsstatus:
  • Zulassung ruhend
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Aquatreck Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cz Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • (AEMPS)
Zulassungsnummer:
  • 3003 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.