CALIERMISOL 390 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES
CALIERMISOL 390 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES
Zugelassen
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CALIERMISOL 390 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO, OVINO, PORCINO Y AVES
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch390.00/milligram(s)1.00milligram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Rind
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Fleisch und Innereien14Tag
-
Milchno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Schaf
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Fleisch und Innereien14Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien7Tag
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Eierno withdrawal periodHuevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 33 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/02/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2026
Etikettierung
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