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Febrivac Dist liofilizat + rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain Lederle D84/1, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Febrivac Dist liofilizat + rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Frettchen
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    158489.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    50% tissue culture infectious dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Frettchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Nerz
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • IDT Biologika GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • IDT Biologika GmbH
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1264
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 15/11/2024
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