Excenel 50 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Excenel 50 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Autorisiert
- Ceftiofur sodium
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Excenel 50 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
-
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Rind
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Milk24Stunde
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Fleisch und Innereien24Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien24Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DD90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium SA
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0401
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
Etikettierung
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2024
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