CANVAC 8 DHPPiL lyofilizát na prípravu injekčnej suspenzie s rozpúšťadlom pre psov
CANVAC 8 DHPPiL lyofilizát na prípravu injekčnej suspenzie s rozpúšťadlom pre psov
Zugelassen
- Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE INACTIVATED
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CANVAC 8 DHPPiL lyofilizát na prípravu injekčnej suspenzie s rozpúšťadlom pre psov
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch
-
Verfügbar nur in englisch3.00/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.10/haemagglutinating units1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/log10 50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch2.70/log 10 50% embryo infective dose1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Not applicable0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Dyntec spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/0296/96-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 24/01/2022