NOBIVAC RABIA
NOBIVAC RABIA
Autorisiert
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBIVAC RABIA
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Pferd
-
Hund
-
Katze
-
Frettchen
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Hund
- Katze
- Frettchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- 3229 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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