Rismavac Comp. Vet. koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Rismavac Comp. Vet. koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Zugelassen
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rismavac Comp. Vet. koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Rismavac Comp. Vet. koncentrat og solvens til injektionsvæske, suspension
Zieltierarten:
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in dänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 19466
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2025