Dexadreson Vet. injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml
Dexadreson Vet. injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml
Zugelassen
- Dexamethasone sodium phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dexadreson Vet. injektionsvæske, opløsning 2 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
-
periartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intrabursale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in dänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 09625
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 2 MG-ML)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
