Lignovet injektionsvæske, opløsning 19 mg/ml
Lignovet injektionsvæske, opløsning 19 mg/ml
Zugelassen
- Lidocaine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lignovet injektionsvæske, opløsning 19 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch19.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in dänisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Scanvet Animal Health A/S
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 54242
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2025
