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NOBILIS CORVAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Zugelassen
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain H18, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype B, strain Spross, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain 083, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS CORVAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
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    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    Protective Dose
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    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AB04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2726 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/07/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/07/2025

Etikettierung

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