PARVOSUIN
PARVOSUIN
Nicht autorisiert
- Porcine parvovirus, strain NADL-2, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PARVOSUIN
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein, weiblich
-
Zuchteber
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch32.00/haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Zuchteber
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 2425 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022