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DIHIDROESTREPTOMICINA-IVEN 200 mg/ml

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DIHIDROESTREPTOMICINA-IVEN 200 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        64
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 2065 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 5/06/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 5/06/2025
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