Orbenin E.D.C. 600 mg/3,6 g Zawiesina dowymieniowa
Orbenin E.D.C. 600 mg/3,6 g Zawiesina dowymieniowa
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Orbenin E.D.C. 600 mg/3,6 g Zawiesina dowymieniowa
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Milch96Stunde
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in polieren
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0423
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 31/10/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 31/10/2025
