Vetacyclinum pulvis 50 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Vetacyclinum pulvis 50 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Vetacyclinum pulvis 50 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Henne
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Henne
-
Fleisch und Innereien21day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien21day
-
- Rind
-
Fleisch und Innereien21day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01A
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Polish
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0723
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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