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Veterinary Medicines

Vetacyclinum pulvis 50 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Autorisiert
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Vetacyclinum pulvis 50 mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
  • Henne
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01A
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0723
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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