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SULFADIM 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Zugelassen

Sulfadimethoxine sodium

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SULFADIM 250 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Saugkalb
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

267.72

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos:No autorizado para consumo humano
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No autorizado para consumo humano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EQ09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Verfügbar in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

S P Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

15/07/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

S P Veterinaria S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

453 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/01/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 12/11/2025

Packungsbeilage

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Etikettierung

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