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ESPECTINOCEN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Zugelassen

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ESPECTINOCEN 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Truthuhn
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

609.80

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano, incluidos los pollitos de reemplazo que estén destinados a la producción de huevos para el consumo humano

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XX04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Cenavisa S.L.

Zulassungsdatum:

28/05/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cenavisa S.L.
Cenavisa S.L.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

330 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/05/1992

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 8/11/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 11/02/2026

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 11/02/2026