Veterinary Medicines

BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

BAYTRIL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Ferkel
Ziervogel
Nager
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
- Ziervogel
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    No utilizar en aves destinados al consumo humano
- Nager
- Reptile
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    day
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
- Ziervogel
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    No utilizar en aves destinados al consumo humano
- Nager
- Reptile

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Available in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

16/10/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

12 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/10/1991

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

Spanish (PDF)

Veröffentlicht am: 1/02/2024

Packungsbeilage

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Etikettierung

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