RABADROP

Autorisiert

Rabies virus, strain SAD, Live

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Rabadrop, Oral suspension

RABADROP

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Fuchs
Waschbär

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

8.50

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Fuchs
- Waschbär

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07BD

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Bioveta a.s.

Marketing authorisation date:

14/07/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.11977.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

14/07/2019

Referenzmitgliedstaat:

Tschechische Republik

Verfahrensnummer:

CZ/V/0149/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Estland
Finnland
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Lettland
Litauen
Polen
Rumaenien
Slowakei
Slowenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 3/03/2023

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: